Յուրաքանչյուր մայր և հայր ունի դոմինանտ կամ ռեցեսիվ գեների կրկնակի բաժիններ: Երեխան հորից ստանում է 23 քրոմոսոմ, և 23՝ մորից: Բայց կան գեներում բաներ, որոնք փոխանցվում են միայն հայրերից: Եվ դրա մասին իմանալը շատ օգտակար է։

Ամենակարևորը, որ հայրերը պետք է հիշեն, այն է, որ իրենք են պատասխանատու երեխայի սեռի համար

Եթե ​​դուք դեռ որդի եք ուզում, բայց միայն աղջիկներ են ծնվում, ապա դրանում պետք չէ մեղադրել երեխայի մորը՝ դուք, և միայն դուք եք աղջիկներ «ծննդաբերում»: Կանայք ունեն XXX քրոմոսոմ, իսկ տղամարդիկ՝ XY: Եթե ​​ձեր X-ը կապվի մոր X-ի հետ, աղջիկ կլինի: Եթե ​​ձեր Y-ը մոր յուրաքանչյուր այլ քրոմոսոմի հետ՝ տղա կծնվի:

Շիզոֆրենիան և ՈւՀԴՀ (Ուշադրության և հիպերակտիվության դեֆիցիտի համախտանիշ) փոխանցվում են տղամարդուց երեխաներին

Հոր տարիքի հետ, ռիսկը մեծանում է, քանի որ տարիների ընթացքում տղամարդու ԴՆԹ-ն փոփոխվում է: Ինչ վերաբերում է կանանց, ապա նրանք ծնվում են որոշակի ձվաբջիջների հավաքածույով, և նրանց ԴՆԹ-ն չի փոփոխվում իրենց կյանքի ընթացքում:

Գենետիկական, ժառանգական հիվանդությունները կարող են փոխանցվել ինչպես հորից որդուն, այնպես էլ՝ մի քանի սերունդ: Պատահում է, որ մարդը հիվանդանում է մի հիվանդությամբ, որն ունեցել է իր նախապապը։

Չմոռանաք բաժանորդագրվել մեր Telegram ալիքին:

Ծուռ ատամներ՝ ատամների և ծնոտի ձևի համար պատասխանատու արական գեներն ավելի ամուր են, քան կանացիները: Հորից երեխան կարող է ստանալ ոչ միայն ծուռ ատամներ, այլև թույլ էմալ

Այնուամենայնիվ, կարիեսի համար պատասխանատու են մայրական գեները: Եթե ​​մայրը վատ ատամներ ունի և նա անընդհատ պայքարում է կարիեսի դեմ, ապա 80%-ի դեպքում երեխաները ժառանգում են դրա հակվածությունը նույնիսկ բերանի խոռոչի մշտական ​​հիգիենայի դեպքում:

Երեխայի աճը մեծապես կախված է հայրական գեներից։ Բարձրահասակ հայրերը բարձրահասակ երեխաներ ունեն

Կարդացեք նաև՝ Ինչպիսի՞ գենետիկ «գծեր» են երեխաները վերցնում հայրերից, և ինչպիսի՞ «գծեր» մայրերից

Հանճարեղությունը նույնպես հայրերի արտոնությունն է

Ընդ որում, հանճարների դուստրերը կլինեն ճիշտ կիսով չափ խելացի, քան իրենց հայրերը, բայց նրանց որդիները կլինեն հանճարներ։ Եթե ​​նրանց հայրը անխելք է, ապա դուստրերը նույնքան անխելք կլինեն, որքան իրենց հայրերը։

Հայրերը կարող են նաև գենետիկ հիվանդություններ փոխանցել իրենց արու զավակներին

Իխտիոզ, որը հայտնվում է մաշկի վրա՝ կապված X քրոմոսոմի դեֆեկտի հետ

Առնանդամի հիպոպլազիա (փոքր չափս) և կլինիկական Կլինֆելտերի համախտանիշ (XXY)

Դյուշենի մկանային դիստրոֆիա (արդյունքում մկանային ատրոֆիա)

Հեմոֆիլիան հազվագյուտ ժառանգական հիվանդություն է, որը կապված է կոագուլյացիայի խանգարման հետ (արյան մակարդման գործընթաց)

Կարդացեք նաև՝ Ուզո՞ւմ եք իմանալ ինչպիսի տեսք կունենա Ձեր երեխան: Ահա թե ինչպես որոշել

Հանթերի համախտանիշ (մուկոպոլիսախարիդոզ տիպ II)

Մտավոր հաշմանդամություն (Մարտինի համախտանիշ, որը հաճախ շփոթվում է աուտիզմի հետ)

Եվ ևս մեկ պահ. Գոյություն ունեն գերիշխող գեներ, որոնք անպայման կունենան ձեր երեխաները

Եթե ​​դուք ունեք.

• մուգ կամ գանգուր մազեր
• շագանակագույն աչքի գույն
• կեռ քիթ (ժառանգական հատկությունների հավանականությունը 75%)
• դուրս ցցված ականջներ
• պեպենների հակում
• այտերին բնորոշ փոսիկներ

Այդ դեպքում ձեր երեխան նման կլինի ձեզ այս նշաններով։ Ճիշտ է, այս գենը կարող է լինել և՛ արական, և՛ իգական: